Logistic Solutions

Hoewel we niet actief zijn als distributeur dan wel betrokken zijn bij ontwerp en of productie bieden we diensten aan in de logistieke keten door gebruik te maken van een unique web-based applicatie. Deze applicatie is bijzonder gebruiksvriendelijk en geeft u op ieder moment toegang tot uw logistiek (deel)proces wanneer en waar u wilt.

We voorzien in transport en op voorraad houden van high-end en gevoelige medische producten. We beschikken over een gespecialiseerd en geconditioneerd warehouse. Onze staf is specifiek getraind hoe om te gaan met medische producten. Aanvullend hierop hebben we een Warehouse Management Systeem ontwikkeld zodat parameters altijd vastgelegd worden voor ieder medisch product. Hiermee is historische logistieke informatie steeds beschikbaar. Onze processen op warehouse en logistiek vallen onder een ISO 13485 certificaat. We zijn bekend met FSCA en recalls; als ook met risico- en kwaliteitsmanagement elementen binnen onze Logistieke Solution Service.

Nieuws

  • Post-Market Surveillance (PMS): Ensuring Compliance Across the EU, UK, and Switzerland Requirements
    Executive Summary PMS is a regulatory requirement that systematically monitors a medical device's safety, performance, and quality once it enters the market. PMS processes allow manufacturers to collect real-world data, assess device efficacy, and ensure long-term compliance with regulatory standards. QNET, as your Authorized representative in the EU, UK, and Switzerland, has an important role in informing manufacturers to meet PMS requirements. 2. PMS Requirements by Region European Union (EU) The EU's Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 and In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) 2017/746 mandate that manufacturers implement a PMS system that integrates with their Quality Management System (QMS). Essential…

Whitepaper