News

Verwachting: In vitro diagnostica wordt goedgekeurd

Naar verwachting zal tijdens de Luxemburgse voorzitterschap de nieuwe Europese regelgeving op medische hulpmiddelen en in vitro diagnostica goedgekeurd gaan worden (MDR en de IVDR). Wellicht zal dan ergens in november 2015 deze EU voorstellen gepubliceerd gaan worden, waarbij dan tevens de overgangsperiode van maximaal drie jaar in zal gaan.…
Page 5 of 5

Whitepaper